나프탈렌 아미딘 이미드(Naphthalene amidine imides)

(19) 대한민국특허청(KR)
(12) 등록특허공보(B1)
(45) 공고일자 2013년05월31일
(11) 등록번호 10-1270000
(24) 등록일자 2013년05월27일
(51) 국제특허분류(Int. Cl.)
C07D 471/06 (2006.01) C09K 11/06 (2006.01)
(21) 출원번호 10-2008-7001330
(22) 출원일자(국제) 2006년07월21일
심사청구일자 2011년07월14일
(85) 번역문제출일자 2008년01월17일
(65) 공개번호 10-2008-0030022
(43) 공개일자 2008년04월03일
(86) 국제출원번호 PCT/EP2006/064531
(87) 국제공개번호 WO 2007/012611
국제공개일자 2007년02월01일
(30) 우선권주장
10 2005 034 685.5 2005년07월25일 독일(DE)
(56) 선행기술조사문헌
JP09124960 A*
*는 심사관에 의하여 인용된 문헌
(73) 특허권자
시바 홀딩 인코포레이티드
스위스연방 4057 바슬 클리벡스트라세 141
(72) 발명자
랑할스 하인즈
독일 85521 오토브룬 아이헨도르프슈트라세 40
야쉬케 하랄트
독일 85395 예첸도르프 란트라트-레마이어-슈트라
세 4
(뒷면에 계속)
(74) 대리인
백덕열
전체 청구항 수 : 총 7 항 심사관 : 정명주
(54) 발명의 명칭 나프탈렌 아미딘 이미드
(57) 요 약
하기 화학식(1)의 나프탈렌 아미딘이미드가 기재되어 있다:
(1)
식 중에서,
R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 서로 독립적으로 카르보닐 기; 산소 원자; 황원자; 셀레늄 원자; 텔루
륨 원자; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼; 2,3-,
2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜
라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-,
1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라디칼에 의해
치환될 수 있고; CH=CH- 기, 나프탈렌 라디칼 및 안트라센 라디칼의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원자에 의해 치
환될 수 있고;
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요오
드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡C-
기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘
라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-
, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-,
2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라디칼에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개
이하의 CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될
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수 있고 또 알킬 라디칼의 CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서 플루오르,
염소, 브롬 또는 요오드 또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해 치환될 수 있
고, 이때 1 내지 6개 CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자,
시스- 또는 트랜스-CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡C- 기, 1,2-,
1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라디칼, 2,3-,
2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는
2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼에 의해 치환될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해, 1,2-, 1,3-,
1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라
디칼에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는, 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를
형성하거나; 또는 R1 및 R2 가 탄소원자 C
1
및 C
2
와 합쳐저서 또는 R3 및 R4 가 탄소원자 C
3
및 C
4
와 합쳐져서 6-
원 라디칼을 형성하면, 아미노 라디칼이고;
R7 및 R8는 서로 독립적으로 =O이거나; 또는 =NH-가 질소원자 N
1
(R6의 경우)와 합쳐져서 또는 질소원자 N
2
(R7의
경우)와 합쳐져서 5-원 라디칼을 형성하면 =NH- 임.
이 화합물은 상이한 목적, 바람직하게는 화장품에서 UV 흡수제로서 유용하다.
(72) 발명자
엘리스 토마스
독일 79100 프라이부르크 하리에트-스트라우프-슈
트라세23
발퀴스트 올로프
스위스 체하-4103 보트밍겐 로젠베크 6
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특허청구의 범위
청구항 1
삭제
청구항 2
하기 화학식(2) 또는 (3)인 나프탈렌 아미딘:
(2)
(3)
식 중에서,
R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 서로 독립적으로 카르보닐 기; 산소 원자; 황원자; 셀레늄 원자; 텔루
륨 원자; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-
, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-,
1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-,
1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수
있고; CH=CH- 기, 나프탈렌기 및 안트라센기의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원자에 의해 치환될 수 있고;
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요
오드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡
C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-
, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-
이치환된 나프탈렌기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-,
2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개 이하의 CH2-단위는 서로
독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될 수 있고 또 알킬기의
CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드
또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해 치환될 수 있고, 이때 1 내지 6개
CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, 시스- 또는 트랜스-
CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡C- 기, 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환
된 페닐기, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기, 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된
티오펜기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기에 의해 치
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환될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-,
1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개
의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는, 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를
형성하거나; 또는 R1 및 R2 가 탄소원자 C
1
및 C
2
와 합쳐져서 또는 R3 및 R4 가 탄소원자 C
3
및 C
4
와 합쳐져서 6-
원 기를 형성하면, 아미노기임.
청구항 3
하기 화학식(4)의 나프탈렌 아미딘:
(4)
식 중에서,
R1, R2, R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 서로 독립적으로 카르보닐 기; 산소 원자; 황원자; 셀레늄 원자; 텔루
륨 원자; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-
, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-,
1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-,
1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수
있고; CH=CH- 기, 나프탈렌기 및 안트라센기의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원자에 의해 치환될 수 있고;
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요
오드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡
C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-
, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-
이치환된 나프탈렌기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-,
2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개 이하의 CH2-단위는 서로
독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될 수 있고 또 알킬기의
CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드
또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해 치환될 수 있고, 이때 1 내지 6개
CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, 시스- 또는 트랜스-
CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡C- 기, 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환
된 페닐기, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기, 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된
티오펜기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기에 의해 치
환될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-,
1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개
의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는, 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를
형성하거나; 또는 R1 및 R2 가 탄소원자 C
1
및 C
2
와 합쳐져서 또는 R3 및 R4 가 탄소원자 C
3
및 C
4
와 합쳐져서 6-
등록특허 10-1270000
- 4 -
원 기를 형성하면, 아미노기임.
청구항 4
하기 화학식(5)의 나프탈렌 아미딘:
(5)
식 중에서,
R1, R2, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 서로 독립적으로 카르보닐 기; 산소 원자; 황원자; 셀레늄 원자; 텔루
륨 원자; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-
, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-,
1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-,
1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수
있고; CH=CH- 기, 나프탈렌기 및 안트라센기의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원자에 의해 치환될 수 있고;
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요
오드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡
C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-
, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-
이치환된 나프탈렌기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-,
2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개 이하의 CH2-단위는 서로
독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될 수 있고 또 알킬기의
CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드
또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해 치환될 수 있고, 이때 1 내지 6개
CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, 시스- 또는 트랜스-
CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡C- 기, 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환
된 페닐기, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기, 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된
티오펜기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기에 의해 치
환될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-,
1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개
의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는, 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를
형성하거나; 또는 R1 및 R2 가 탄소원자 C
1
및 C
2
와 합쳐져서 6-원 기를 형성하면, 아미노기임.
청구항 5
하기 화학식(6)의 나프탈렌 아미딘:
등록특허 10-1270000
- 5 -
(6)
식 중에서,
R1, R2 및 R9는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 카르보닐 기; -O-; -S-; -Se-; -Te-; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아
세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피
리딘기; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-,
2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-,
2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있고; 나프탈렌기 및 안트라센기의 CH=CH-
기의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원자에 의해 치환될 수 있고;
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요
오드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡
C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐기; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기; 2,3-
, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-
이치환된 나프탈렌기; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-,
2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개 이하의 CH2-단위는 서로
독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될 수 있고 또 알킬기의
CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서 플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드
또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해 치환될 수 있고, 이때 1 내지 6개
CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자, 시스- 또는 트랜스-
CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡C- 기, 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환
된 페닐기, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘기, 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된
티오펜기, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌기에 의해 치환
될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-,
1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센기에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개
의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를
형성함.
청구항 6
하기 화학식(7)에 상응하는 나프탈렌 아미딘:
(7)
등록특허 10-1270000
- 6 -
식 중에서,
R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C12알킬임.
청구항 7
제6항에 있어서, 하기 화학식(7a) 내지 (7e)에 상응하는 나프탈렌 아미딘:
(7a) (7b)
(7c) (7d)
(7e)
청구항 8
제2항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 썬 스크린용으로 사용되는 나프탈렌 아미딘.

청구항 9
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청구항 10
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청구항 11
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- 7 -
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청구항 27
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- 8 -
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명 세 서
기 술 분 야
본 발명은 하기 화학식(1)의 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물에 관한 것이다. [0001]
발명의 상세한 설명
본 발명은 하기 화학식(1)의 화합물에 관한 것이다: [0002]
화학식 1
[0003]
식 중에서, [0004]
R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때 [0005]
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 서로 독립적으로 카르보닐 기; 산소 원자; 황원자; 셀레늄 원자; 텔루[0006]
륨 원자; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼; 2,3-,
2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디
칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼, 1,2-, 1,3-,
1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라
디칼에 의해 치환될 수 있고; CH=CH- 기, 나프탈렌 라디칼 및 안트라센 라디칼의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원
자에 의해 치환될 수 있고;
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요[0007]
오드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡
C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라
디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-,
2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-,
2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라디칼에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개
이하의 CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될
수 있고 또 알킬 라디칼의 CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서
플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드 또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해
치환될 수 있고, 이때 1 내지 6개 CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자,
텔루륨 원자, 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡
C- 기, 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라
디칼, 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-,
2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼에 의해 치환될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해,
1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환
된 안트라센 라디칼에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또
는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는, 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를[0008]
등록특허 10-1270000
- 9 -
형성하거나; 또는 R1 및 R2 가 탄소원자 C
1
및 C
2
와 합쳐저서 또는 R3 및 R4 가 탄소원자 C
3
및 C
4
와 합쳐져서 6-
원 라디칼을 형성하면, 아미노 라디칼이고;
R7 및 R8는 서로 독립적으로 =O이거나; 또는 =NH-가 질소원자 N
1
(R6의 경우)와 합쳐져서 또는 질소원자 N
2
(R7[0009]
의 경우)와 합쳐져서 5-원 라디칼을 형성하면 =NH- 임.
알킬은 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec.-부틸, 이소부틸, tert.-부틸, n-펜틸, 2-펜틸,[0010]
3-펜틸, 2,2-디메틸프로필, n-헥실, n-옥틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 2-에틸헥실, 노닐, 데실, n-옥타데실, 아
이코실 또는 도데실이다.
분지형(branched) 알킬의 예는 1-메틸프로필; 1,3-디메틸부틸; 2-메틸부틸; 1,1,3,3-테트라메틸부틸; 3-메틸부[0011]
틸; 7-메틸옥틸; 2-에틸헥실; 또는 4-메틸시클로헥실이다.
시클로알킬은 예컨대, 시클로펜틸, 트리메틸시클로헥실, 시클로옥틸 또는 바람직하게는 시클로헥실이다. [0012]
하기 화학식(2) 또는 (3)의 화합물이 바람직하다: [0013]
화학식 2
[0014]
화학식 3
[0015]
식 중에서, [0016]
R1, R2, R3 및 R4는 화학식(1)에 정의한 바와 같다.[0017]
보다 바람직한 것은 하기 화학식(4)의 화합물이다: [0018]
등록특허 10-1270000
- 10 -
화학식 4
[0019]
식 중에서, [0020]
R1, R2, R3, R4 및 R5는 화학식(1)에 정의한 바와 같다.[0021]
더욱 바람직한 것은 하기 화학식(5)의 나프탈렌 아미딘이다: [0022]
화학식 5
[0023]
식 중에서, [0024]
R1, R2, R5 및 R6은 화학식(1)에 정의한 바와 같다.[0025]
또한 바람직한 것은 하기 화학식(6)의 나프탈렌 아미딘이다: [0026]
화학식 6
[0027]
식 중에서, [0028]
R1, R2 및 R9는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C37알킬이고; 이때 [0029]
- C1-C37알킬의 CH2 단위의 1 내지 10개는 카르보닐 기; -O-; -S-; -Se-; -Te-; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아[0030]
세틸렌성 C≡C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환
된 피리딘 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-,
1,8-, 2,3-, 2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-,
1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라디칼에 의해 치환될 수 있고; 나프탈렌
라디칼 및 안트라센 라디칼의 CH=CH- 기의 1 또는 2개의 CH-기는 질소원자에 의해 치환될 수 있고;
등록특허 10-1270000
- 11 -
- CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 탄소원자에서 플루오르; 염소; 브롬; 또는 요[0031]
오드; 시아노 기; 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬; 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기; 아세틸렌성 C≡
C- 기; 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라
디칼; 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-,
2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼; 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-,
2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환된 안트라센 라디칼에 의해 치환될 수 있으며; 알킬 사슬 중의 6개
이하의 CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자, 텔루륨 원자에 의해 치환될
수 있고 또 알킬 라디칼의 CH2-기의 12개 이하의 단일 수소 원자는 서로 독립적으로 동일 C-원자에서
플루오르, 염소, 브롬 또는 요오드 또는 시아노 기 또는 18개 이하의 탄소원자를 갖는 선형 알킬 사슬에 의해
치환될 수 있고, 이때 1 내지 6개 CH2-단위는 서로 독립적으로 카르보닐 기, 산소 원자, 황원자, 셀레늄 원자,
텔루륨 원자, 시스- 또는 트랜스-CH=CH-기에 의해 치환될 수 있고, 1개의 CH-단위는 질소 원자, 아세틸렌성 C≡
C- 기, 1,2-, 1,3- 또는 1,4-치환된 페닐 라디칼, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-이치환된 피리딘 라
디칼, 2,3-, 2,4-, 2,5- 또는 3,4-이치환된 티오펜 라디칼, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-,
2,6- 또는 2,7-이치환된 나프탈렌 라디칼에 의해 치환될 수 있고, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해,
1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- 또는 9,10-이치환
된 안트라센 라디칼에 의해 치환될 수 있으며, 1 또는 2개의 탄소원자는 질소원자에 의해 치환될 수 있거나; 또
는
치환기 대신에 메틴- 또는 4급 탄소원자의 자유가는 쌍을 이루도록 연결되어 시클로헥산 고리와 같은 고리를[0032]
형성함.
가장 바람직한 것은 하기 화학식(7)에 상응하는 나프탈렌 아미딘이고, 더욱 바람직하게는 하기 화학식(7a) 내지[0033]
(7e)에 상응하는 나프탈렌이다:
화학식 7
[0034]
식 중에서, [0035]
R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C12알킬임; [0036]
화학식 7a
[0037]
등록특허 10-1270000
- 12 -
화학식 7b
[0038]
화학식 7c
[0039]
화학식 7d
[0040]
화학식 7e
[0041]
화학식(7a), (7b) 및 (7d)의 화합물은 난용성(sparingly soluble) 화합물이므로 미세화된 UV 필터로서[0042]
적합하다.
장쇄 알킬 사슬을 도입함으로써 화장품 오일에 용해될 수 있는 UV 흡수제를 얻을 수 있다. 이들 화합물의 예는[0043]
(7c) 및 (7e)이다.
등록특허 10-1270000
- 13 -
본 발명에 따른 나프탈렌 아미딘이미드의 다른 예는 다음과 같다: [0044]
[0045]
[0046]
화학식(1)의 화합물의 제조는 Chem. Eur J. 2006, 2815-2824에 기재된 바와 같은 종래 기술의 공지 방법에 따[0047]
라서 실시할 수 있다.
화학식(1a)의 나프탈렌-1,8:4,5-테트라카르복실 비스이미드는 하기 반응식에 따라서 화학식(1b)의 비스무수물[0048]
및 잘 공지된 페릴렌 염료의 저급 유사체로부터 용이하게 제조하여 얻을 수 있다.
등록특허 10-1270000
- 14 -
[0049]
본 발명에 따른 화학식(1)의 화합물은 자외선 민감성 유기 물질, 특히 인간 및 동물의 피부 및 모발을 UV 방사[0050]
선의 유해 효과로부터 보호하기 위한 UV 필터로서 특히 적합하다. 따라서 이들 화합물은 화장품, 약학적 제제
및 수의과 제제에서 썬스크린(sunscreen)으로서 적합하다. 이들 화합물은 용해된 상태(용해성 유기 필터, 용해
된 유기 필터) 또는 미세화된 상태(나노규모 유기 필터, 미립자 유기 필터, UV 흡수제 안료)로 사용될 수
있다.
미립자 제조용으로 적합한 공지 방법, 예컨대 아래의 방법이 미세화된 UV 흡수제의 제조에 이용될 수 있다: [0051]
- 볼밀 내 지르코늄 실리케이트 볼과 같은 경질 연마 매질, 및 물 또는 적합한 유기 용매 중의 보호성 계면활[0052]
성제 또는 보호성 중합체를 사용한 습윤 분쇄 (펌핑가능한 분산액용 저 점도 미세화 공정);
- 연속 또는 비연속 (배치) 혼련기를 이용한 습윤 혼련 (펌핑 불가능한 페이스트용 고점도 미세화 공정). 습[0053]
윤 혼련 공정의 경우, 용매 (물 또는 화장품에 허용가능한 오일), 연마조제(계면활성제, 유화제) 및 중합성 연
마조제가 사용될 수 있다.
- 양쪽 공정이 바람직하게 사용될 수 있다: [0054]
- 수성 현탁액 또는 유기 용매를 함유하는 현탁액과 같은 적합한 용매, 또는 물, 에탄올, 디클로로에탄, 톨루엔[0055]
또는 N-메틸피롤리돈중의 참 용액으로 부터 분무-건조;
등록특허 10-1270000
- 15 -
- UV 필터가 용해된 초임계액(예컨대 CO2)의 RESS 공정(Rapid Expansion of Supercritical Solutions)에 따른[0056]
팽창 또는 1 또는 그 이상의 UV 필터가 적합한 유기 용매에 용해된 용액과 함께 액체 이산화탄소의 팽창에
의해;
- 초임계액을 포함한 적합한 용매로 부터 재석출에 의해 (GASR 공정 = Gas Anti-Solvent[0057]
Recrystallisation/PCA 공정 = Precipitation with Compressed Anti-solvents).
미세화된 유기 UV 흡수제를 제조하기 위한 분쇄 장치로서는 예컨대 제트 분쇄기, 볼 분쇄기, 진동 분쇄기 또는[0058]
해머 분쇄기, 바람직하게는 고속 혼합 분쇄기일 수 있다. 더욱 더 바람직한 분쇄기는 모던 볼 분쇄기이며, 이
들 유형의 분쇄기의 제작사는 예컨대 Netzsch (LMZ mill), Drais (DCP-Viscoflow 또는 Cosmo), Buehler AG (원
심분리형 분쇄기) 또는 Bachhofer 이다. 연마는 연마조제를 사용하여 바람직하게 실시된다.
미세화된 유기 UV 흡수제의 제조를 위한 혼련 장치의 예는 전형적인 시그마-후크 뱃치(sigma-hook batch) 혼련[0059]
기 뿐만 아니라 직렬 뱃치 혼련기(IKA-Werke) 또는 연속적 혼련기 (Contiuna, Werner und Pfleiderer 사 제
조)이다.
상술한 모든 미세화 공정에 유용한 저 분자량 연마조제는 하기 "유화제", "계면활성제" 및 "지방 알코올" 부분[0060]
에 수록된 계면활성제 및 유화제이다.
수성 분산액용으로 유용한 중합성 연마조제는 Mn > 500 g/몰의 화장품에 허용되는 수용성 중합체, 예컨대 아크[0061]
릴레이트(살케어 유형), 변형된 또는 비변형 다당류, 폴리글루코시드 또는 크산탄 검이다. 또한 알킬화 비닐
피롤리돈 중합체, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 아실 글루타메이트, 알킬 폴리글루코시드, 세테아레
쓰-25 또는 인지질이 사용될 수 있다. 오일 분산액은 화장품에 허용되는 왁스 중합체 또는 천연 왁스를 가공하
는 동안 및 가공한 후 점도를 조절하기 위해 중합성 연마조제로서 포함할 수 있다. 다른 유용한 중합성 연마조
제의 예는 이하의 "중합체" 부분에 기재되어 있다.
연마 공정에 유용한 용매는 물, 염수, (폴리-)에틸렌 글리콜, 글리세린 또는 화장품에 허용되는 오일이다. 다[0062]
른 유용한 용매는 이하의 "지방산의 에스테르", "글리세릴 에스테르 및 유도체를 비롯한 천연 및 합성 트리글리
세리드", "진주빛 왁스", "탄화수소 오일" 및 "실리콘 및 실록산" 부분에 기재되어 있다.
이렇게 하여 수득한 미세화된 UV 흡수제의 평균 입도는 0.02 내지 2 마이크로미터, 바람직하게는 0.03 내지 1.5[0063]
마이크로미터, 보다 특히 0.05 내지 1.0 마이크로미터이다.
본 발명에 따른 UV 흡수제는 건조 분말 형태로 사용될 수 있다. 이를 위하여, UV 흡수제는 진공 원자화, 대전[0064]
류 분무-건조 등과 같은 공지된 연마 방법에 처리시킨다. 이러한 분말의 입도는 0.1 마이크로미터 내지 2 마이
크로미터이다. 응집 발생을 피하기 위하여, UV 흡수제는 분말 공정 이전에 표면활성 화합물에 의해, 예컨대 음
이온, 비이온 또는 양쪽성 계면활성제, 인지질 또는 예컨대 PVP, 아크릴레이트 등의 공지 중합체에 의해 코팅될
수 있다.
본 발명에 따른 UV 흡수제는 화장품용 특정 담체, 예컨대 고형분 지질 나노입자(SLN) 또는 UV 흡수제가 캡슐화[0065]
된 불활성 졸-겔 마이크로캡슐로 사용될 수 있다(Pharmazie, 2001(56), p. 783-786).
Internat. J.　Pharma-ceutics, 2002, 242, P. 373-375에 기재된 바와 같은 지질 나노입자(CLN, = Crystalline[0066]
Lipid Nanoparticle)는 본 발명에 따라 UV 필터에 대한 활성 담체로서 사용될 수 있다(예컨대 화학식(6)의 화합
물).
본 발명에 따른 화장품 제제 또는 약학적 조성물은 하기 표 1-3에 수록된 1 이상의 추가의 UV 필터를 포함할 수[0067]
있다.
화장품 또는 약학적 제제는 UV 흡수제(들)을 통상의 방법에 의해, 예컨대 개별 성분을 간단히 교반하는 것에 의[0068]
해, 특히 이미 공지된 화장품 UV 흡수제, 예컨대 옥틸 메톡시신나메이트, 살리실산 이소옥틸 에스테르의 용해
특성을 이용함으로써 보조제와 물리적으로 혼합시켜 제조할 수 있다. UV 흡수제는 예컨대 추가의 처리없이 또는
미세화된 상태로 또는 분말 형태로 사용될 수 있다.
화장품 또는 약학적 제제는 조성물의 전체 중량을 기준하여 0.5% 내지 40중량%의 1개 UV 흡수제 또는 UV 흡수제[0069]
혼합물을 함유한다.
본 발명에 따른 화학식(1)의 UV 흡수제 및 임의의 다른 광보호제(표 1-3에 기재된 바와 같이)의 혼합비(중량기[0070]
등록특허 10-1270000
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준) 1:99 내지 99:1, 특히 1:95 내지 95:1, 바람직하게는 10:90 내지 90:10를 이용하는 것이 바람직하다. 특히
중요한 혼합비는 20:80 내지 80;20, 특히 40: 60 내지 60:40, 바람직하게는 약 50:50이다. 이러한 혼합물은 용
해도를 향상시키거나 UV 흡수를 증가시키기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화학식(1)의 UV 흡수제 또는 UV 필터의 조합물은 피부, 모발 및/또는 천연 또는 인공 모발 칼러[0071]
를 보호하는데 유용하다.
[0072]
등록특허 10-1270000
- 17 -
[0073]
[0074]
등록특허 10-1270000
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[0075]
등록특허 10-1270000
- 19 -
[0076]
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- 20 -
[0077]
등록특허 10-1270000
- 21 -
[0078]
등록특허 10-1270000
- 22 -
[0079]
등록특허 10-1270000
- 23 -
[0080]
바람직하게는, 다음 UV 필터 조합물이 특히 중요하다: [0081]
-[0082]
(a1) 화학식(1)의 화합물 1 이상 및 [0083]
(a2) 화학식 [0084]
의 아미노벤조페논 유도체 1 이상을 포함하는 UV 필터 조합물(A):[0085]
식 중에서, [0086]
R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1-C20알킬; C2-C20알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐이거나; 또는 R1 및 R2[0087]
는 연결 질소 원자와 합쳐져서 5- 또는 6-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며;
n1은 1 내지 4의 수이고; [0088]
n1 = 1 이면, [0089]
R3은 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 라디칼; 히드록시-C1-C5알킬; 시클로헥실, 1 이상의 C1-C5알킬에 의해 경우[0090]
에 따라 치환된 M; 헤테로시클릭 라디칼에 의해 경우에 따라 치환된 페닐, 아미노카르보닐 또는 C1-C5알킬카르복
시이고;
n1 = 2 이면, [0091]
R3은 카르보닐 기 또는 카르복시 기에 의해 경우에 따라 치환되는 알킬렌-, 시클로알킬렌, 알케닐렌 또는 페닐렌[0092]
라디칼; 화학식 의 라디칼이거나, 또는 R3은 A와 합쳐져서 화학식(1a)
등록특허 10-1270000
- 24 -
의 2가 라디칼을 형성하며, [0093]
n2는 1 내지 3의 수이고; [0094]
n1 = 3 이면, [0095]
R3은 알칸트리일 라디칼이고; [0096]
n1 = 4 이면, [0097]
R3은 알칸테트라일 라디칼이고; [0098]
A는 -O- 또는 -N(R5)- 이며; 또 [0099]
R5는 수소; C1-C5알킬; 또는 히드록시-C1-C5알킬임. [0100]
- [0101]
(b1) 화학식(1)의 화합물 1 이상; 및 [0102]
(b2) 화학식[0103]
[0104]
의 아미노벤조페논 유도체 1 이상을 포함하는 UV-필터 조합물(B): [0105]
식 중에서, [0106]
R
1
및 R
2
는 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬; C2-C20알케닐; C3-C10시클로알케닐이고; R
1
및 R
2
는 5- 또는 6-원[0107]
고리를 형성할 수 있으며;
R
3
및 R
4
는 서로 독립적으로 C1-C20알킬; C2-C20알케닐; C3-C10시클로알케닐, C1-C20알콕시, C1-C20알콕시카르보닐,[0108]
C1-C20알킬아미노, 디(C1-C20알킬)아미노, 경우에 따라 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고;
X는 수소; COOR
5
; 또는 CONR
6
R
7
이며; [0109]
R
5
, R
6
및 R
7
은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬; C2-C20알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; (Y-O)q-Z[0110]
; 경우에 따라 치환된 아릴이고;
Y는 -(CH2)2-; -(CH2)3-; -(CH2)4; -CH(CH3)-CH2- 이며; [0111]
Z는 -CH2-CH3; -CH2-CH2-CH3; -CH2-CH2-CH2-CH3; -CH(CH3)-CH3 이고; [0112]
m은 0, 1, 2 또는 3이며; [0113]
n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; 또 [0114]
q는 1 내지 20의 수임. [0115]
등록특허 10-1270000
- 25 -
- [0116]
(c1) 화학식(1)의 화합물 1 이상; 및 [0117]
(c2) 화학식[0118]
[0119]
의 벤조트리아졸 유도체 1 이상을 포함하는 UV-필터 조합물(C): [0120]
식 중에서, [0121]
T2는 C1-C10알킬 또는 페닐-치환된 C1-C4알킬임. [0122]
- [0123]
(d1) 화학식(1)의 화합물 1 이상; 및 [0124]
(d2) 화학식[0125]
[0126]
의 화합물 1 이상을 포함하는 UV-필터 조합물(D): [0127]
식 중에서, [0128]
R1 및 R2는 서로 독립적으로 C3-C18알킬; C2-C18알케닐; 화학식 -CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1 의 라디칼이거나; 또는 R1[0129]
및 R2는 화학식(4a)
의 라디칼이고; [0130]
R12는 직접 결합; 직쇄 또는 분지된 C1-C4알킬렌 라디칼 또는 화학식 -Cm1H2m1- 또는 -Cm1H2m1-O- 의 라디칼이며; [0131]
R13, R14 및 R15는 서로 독립적으로 C1-C18알킬; C1-C18알콕시 또는 화학식 [0132]
의 라디칼이고; [0133]
R16은 C1-C5알킬이며; [0134]
등록특허 10-1270000
- 26 -
m1 및 m3은 서로 독립적으로 1 내지 4이고; [0135]
p1은 0 또는 1 내지 5의 수이며; [0136]
A1은 화학식(1b), (1c), (1d)[0137]
[0138]
의 라디칼이고; [0139]
R3은 수소; C1-C10알킬; -(CH2CHR5-O)n1-R4 이거나; 또는 화학식 -CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1의 라디칼이며; [0140]
R4는 수소; M; C1-C5알킬; 또는 화학식 -(CH2)m2-O-T1 의 라디칼이고; [0141]
R5는 수소; 또는 메틸이며; [0142]
T1은 수소; 또는 C1-C8알킬이고; [0143]
Q1은 C1-C18알킬이며; [0144]
M은 금속 양이온이고; [0145]
m2는 1 내지 4이며; 또 [0146]
n1은 1 내지 16임. [0147]
- [0148]
(e1) 화학식(1)의 화합물 1 이상; 및 [0149]
(e2) 화학식(1)[0150]
[0151]
의 히드록시페닐트리아진 화합물 1 이상을 포함하는 UV-필터 조합물(E): [0152]
식 중에서, [0153]
R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 C1-C18알킬; C2-C10알케닐; 페닐-C1-C4알킬이고; 또 [0154]
R4는 수소 또는 C1-C5알킬임. [0155]
[0156]
등록특허 10-1270000
- 27 -
- [0157]
(f1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0158]
(f2) 화학식[0159]
[0160]
의 디벤조일메탄 유도체 1 이상을 포함하는 UV-필터 조합물(F). [0161]
[0162]
- [0163]
(g1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0164]
(g2) 이나트륨 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트 (Heliopan AP)를 포함하는 UV-필터 조합물(G); [0165]
-[0166]
(h1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0167]
(h2) 화학식(h21)[0168]
[0169]
(식중, R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 분지되거나 또는 비분지된 C1-C12 알킬임)의 벤조옥사졸-치환된 트리아진[0170]
을 포함하는 UV-필터 조합물(H).
-[0171]
(i1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0172]
(i2) 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-[2-메틸-3-[1,3,3,3-테트라메틸-1-[(트리메틸실릴)옥시]디실옥사닐]프[0173]
로필]- (CAS-No. 155633-54-8; 드로메트리졸 트리실옥산; Mexoryl XL)을 포함하는 UV-필터 조합물(I);
- [0174]
(k1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0175]
(k2) 실옥산 및 실리콘, 디-Me, 1-[[4-[3-에톡시-2-(에톡시카르보닐)-3-옥소-1-프로페닐]페녹시]메틸]에테닐[0176]
Me, 3-[4-[3-(2-에톡시카르보닐)-3-옥소-1-프로페닐]-페녹시]-1-프로페닐 Me, Me 수소 (디메티코디에틸벤잘말로
네이트; CAS-No. 207574-74-1)를 포함하는 UV-필터 조합물(K);
등록특허 10-1270000
- 28 -
-[0177]
(l1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0178]
(l2) ( /-)-1,7,7-트리메틸-3-[(4-메틸페닐)메틸렌]비시클로[2.2.1]헵탄-2-온; p-메틸벤질리덴 캄포르를 포함하[0179]
는 UV-필터 조합물(L);
[0180]
-[0181]
(m1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0182]
(m2) α-(2-옥소보른-3-일리덴)톨루엔-4-술폰산 및 그의 염 (Mexoryl SL)을 포함하는 UV-필터 조합물(M); [0183]
-[0184]
(n1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0185]
(n2) 메틸 N,N,N-트리메틸-4-[(4,7,7-트리메틸-3-옥소비시클로[2.2.1]헵트-2-일리덴)메틸]-아닐리늄 술페이트[0186]
(Mexoryl SO)를 포함하는 UV-필터 조합물(N);
-[0187]
(o1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0188]
(o2) 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트 (Octocrylene)을 포함하는 UV-필터 조합물(O); [0189]
-[0190]
(p1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0191]
(p2) 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트 (옥틸 메톡시 신나메이트)를 포함하는 UV-필터 조합물(P); [0192]
-[0193]
(q1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0194]
(q2) 벤조산, 4,4',4"-(1,3,5-트리아진-2,4,6-트리일트리이미노)트리스-, 트리스(2-에틸헥실)에스테르; 2,4,6-[0195]
트리아닐리노-(p-카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진 (옥틸 트리아존)을 포함하는 UV-필터 조합물(Q);
-[0196]
(r1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0197]
(r2) 2-페닐-1H-벤즈이미다졸-5-술폰산 (페닐벤즈이미다졸술폰산)을 포함하는 UV-필터 조합물(R); [0198]
-[0199]
(s1) 1개의 화학식(1)의 화합물; 및 [0200]
등록특허 10-1270000
- 29 -
(s2) 디에틸헥실 부타미도 트리아존 (Uvasorb HEB)를 포함하는 UV-필터 조합물(S). [0201]
화학식(1)의 1개 화합물은 항-주름 개념 변형제(예 29 참조)로서 사용될 수 있다. 이것은 본 발명의 다른 목적[0202]
이다.
바람직하게는, 특히 중요한 UV 흡수제를 포함하는 조합물이다: [0203]
[0204]
등록특허 10-1270000
- 30 -
[0205]
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- 31 -
[0206]
등록특허 10-1270000
- 32 -
[0207]
또한, 하기 특정 UV 필터 조합물이 특히 중요하다: [0208]
[0209]
등록특허 10-1270000
- 33 -
[0210]
등록특허 10-1270000
- 34 -
[0211]
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- 35 -
[0212]
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- 36 -
[0213]
등록특허 10-1270000
- 37 -
[0214]
화장품 또는 피부학적 제제에서 활성성분의 조합물[0215]
이들 제제는 적어도 수상 및/또는 오일 상을 포함한다. 이들은 o/w, w/o, w/o/w, o/w/o 또는 실리콘/w, w/실리[0216]
콘 에멀젼 또는 마이크로에멀젼으로 제제화될 수 있다. 이들은 비이온성, 양이온성, 양쪽성 및 음이온성 에멀젼
으로부터 선택되는 저분자량 유화제를 0.1 내지 20 중량% 함유할 수 있다.
이들 제제 중의 유화제는 연합 중합체(0.1 내지 10 중량%)에 의해 교체될 수 있다. [0217]
이 제제 형태는 썬밀크, 크림, 스프레이 또는 포옴 용도일 수 있다. 오일 프리 겔 제제도 가능하다. [0218]
이들 제제의 다른 성분은 물, 에몰리엔트, 증점제 및 이하에 기재된 기타의 성분이다. [0219]
예: [0220]
1. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 유화제 프리[0221]
(emulsifier free) 화장품 제제 중의 <200 nm의 양쪽친매성 입자
등록특허 10-1270000
- 38 -
[0222]
2. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 플라본-유도[0223]
체
[0224]
등록특허 10-1270000
- 39 -
[0225]
등록특허 10-1270000
- 40 -
[0226]
등록특허 10-1270000
- 41 -
[0227]
등록특허 10-1270000
- 42 -
[0228]
3. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 디[0229]
알킬나프탈레이트
[0230]
4. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 글[0231]
리세리드-왁스 또는 트리글리세리드 왁스
등록특허 10-1270000
- 43 -
[0232]
5. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 옥[0233]
토크릴렌
등록특허 10-1270000
- 44 -
[0234]
등록특허 10-1270000
- 45 -
[0235]
등록특허 10-1270000
- 46 -
[0236]
등록특허 10-1270000
- 47 -
[0237]
[0238]
6. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 에[0239]
틸헥실-메톡시신나메이트, 이소아밀 메톡시신나메이트, 에틸헥실 살리실레이트 또는 옥토크릴렌과 유사한 액체
등록특허 10-1270000
- 48 -
UV 필터와의 오일-프리 제제
[0240]
7. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0241]
PPG-카프릴레이트-디카프레이트
등록특허 10-1270000
- 49 -
[0242]
8. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 레[0243]
시틴
등록특허 10-1270000
- 50 -
[0244]
등록특허 10-1270000
- 51 -
[0245]
등록특허 10-1270000
- 52 -
[0246]
등록특허 10-1270000
- 53 -
[0247]
9. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 오[0248]
르가노실옥산
등록특허 10-1270000
- 54 -
[0249]
등록특허 10-1270000
- 55 -
[0250]
[0251]
10. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0252]
디알킬카르보네이트
11. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 필[0253]
등록특허 10-1270000
- 56 -
름 형성 수용성 중합체
[0254]
등록특허 10-1270000
- 57 -
[0255]
등록특허 10-1270000
- 58 -
[0256]
등록특허 10-1270000
- 59 -
[0257]
등록특허 10-1270000
- 60 -
[0258]
등록특허 10-1270000
- 61 -
[0259]
12. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0260]
사카로오스 에스테르
등록특허 10-1270000
- 62 -
[0261]
등록특허 10-1270000
- 63 -
[0262]
13. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0263]
C6-C24 디알킬말레에이트
[0264]
등록특허 10-1270000
- 64 -
[0265]
등록특허 10-1270000
- 65 -
[0266]
등록특허 10-1270000
- 66 -
[0267]
등록특허 10-1270000
- 67 -
[0268]
14. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합되고[0269]
Fe 함량이 0 내지 50%인 FeTiOx
15. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0270]
알킬 카르복시산
16. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 질[0271]
화 붕소(피부 민감성 향상)
등록특허 10-1270000
- 68 -
[0272]
등록특허 10-1270000
- 69 -
[0273]
[0274]
[0275]
등록특허 10-1270000
- 70 -
17. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0276]
아미드 오일
[0277]
[0278]
등록특허 10-1270000
- 71 -
[0279]
등록특허 10-1270000
- 72 -
[0280]
등록특허 10-1270000
- 73 -
[0281]
18. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0282]
Neo Heliopan AP
등록특허 10-1270000
- 74 -
[0283]
[0284]
19. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0285]
이미도 숙신산 또는 그의 염 (예컨대, Baypure CX 100)
20. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0286]
PVP 중합체
등록특허 10-1270000
- 75 -
[0287]
[0288]
21. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0289]
히드로-콜로이드
등록특허 10-1270000
- 76 -
[0290]
등록특허 10-1270000
- 77 -
[0291]
22. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 비[0292]
이온성 유화제 및 실리콘 유화제
등록특허 10-1270000
- 78 -
[0293]
23. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0294]
양쪽성 및 이온성 유화제
등록특허 10-1270000
- 79 -
[0295]
[0296]
24. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0297]
유화제 프리 제제
25. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0298]
층상 실리케이트 또는 변성된 층상 실리케이트
등록특허 10-1270000
- 80 -
[0299]
[0300]
26. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0301]
K80 (Koster Keunen 제조)
27. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0302]
천연 또는 합성 밀랍
[0303]
등록특허 10-1270000
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[0304]
28. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0305]
FeTiO2 (대구사가 제조한 T817)
29. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0306]
유기-변성된 실리콘 유사 Abil EM 90, Abil EM 97, Fluid DC 193 실리콘 DC 3225C 또는 시클로메티콘-디메티콘
코폴리올
등록특허 10-1270000
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[0307]
30. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0308]
벤즈아졸, 벤조티오펜, 벤조푸란 또는 인돌 기를 함유하는 불용성 유기 화합물
[0309]
31. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0310]
4,4-디아릴부타디엔
[0311]
32. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0312]
등록특허 10-1270000
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양쪽친매성 중합체
[0313]
33. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0314]
설폰기 및 소수성 부분을 갖는 1 이상의 에틸렌성 불포화 단량체를 함유하는 중합체
[0315]
33. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0316]
트리아진 유도체 또는 벤즈트리아졸 및 실옥산 탄성중합체 34. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도
10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 헥사데센 디카르본산
35. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0317]
포스포네이트
36. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0318]
등록특허 10-1270000
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아크릴 아미드 중합체
37. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0319]
피커링(pickering) 에멀젼
[0320]
38. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0321]
모나스커스(monascus)
39. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0322]
부틸 메톡시디벤조일메탄 및 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트
40. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0323]
부틸 메톡시디벤조일메탄 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진
41. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0324]
부틸 메톡시디벤조일메탄 및 옥토크릴렌
42. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0325]
C6-C30 지방 알코올 또는 아세틸화된 지방 알코올
43. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0326]
지방산 사르코시네이트 (예컨대 Eldew SL-205 , 아지노모토 컴패니 제조)
44. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된[0327]
에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 또는 부틸렌 옥사이드의 양쪽친매성 (블록-) 공중합체 (코폴리올) (이들은
EP 1302197호에 기재된 바와 같이 소수성 부분으로서 알킬 기를 함유할 수 있다).
45. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 하기 화학[0328]
식
의 플라빌륨 염[0329]
등록특허 10-1270000
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식 중에서, [0330]
R1, R2, R3, R4 는 -OH 또는 C1 내지 C10 알킬이고, R1 내지 R4의 적어도 하나는 -OH이고 또 X는 유기 또는 무기[0331]
음이온 기임.
46. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 화학식[0332]
의 화합물
식 중에서, [0333]
n은 0, 1, 2 또는 3이고; R1은 C5 내지 C22 알킬이고, R2 및 R3은 수소 또는 C1 -C4 알킬 기이며 또 R4는 C1 -C10[0334]
알킬 또는 알케닐 기 또는 스티렌임.
47. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 비트레오실[0335]
라(vitreoscilla) 발효물
48. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 황금[0336]
(Scutellria Baicalensis)
49. 0.1% 내지 10%의 마이크로미세(입도 10 nm 내지 2 ㎛) 나프탈렌 아미딘 이미드 화합물과 조합된 모루스 봄[0337]
시시스(Morus Bombycis)
화장품 또는 약제학적 제제는 예컨대 크림, 겔, 로션, 알코올성 및 수성/알코올성 용액, 에멀젼, 왁스/지방 조[0338]
성물, 스틱 제제, 분말 또는 연고일 수 있다. 상술한 UV 필터 이외에, 화장품 또는 약제학적 제제는 이하에 기
재한 바와 같이 추가의 보조제를 함유할 수 있다.
모든 수성- 및 오일-함유 에멀젼(예컨대 W/O, O/W, O/W, O/W/O 및 W/O/W 에멀젼 또는 마이크로에멀젼)으로서,[0339]
상기 제제는 예컨대 조성물의 전체 중량을 기준하여 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15중량%, 특히
0.5 내지 10중량%의 1 이상의 UV 흡수제, 조성물의 전체 중량을 기준하여 1 내지 60 중량%, 특히 5 내지 50중량
%, 바람직하게는 10 내지 35중량%의 1 이상의 오일 성분, 조성물의 전체 중량을 기준하여 0 내지 30중량%, 특히
1 내지 30중량%, 바람직하게는 4 내지 20 중량%의 1 이상의 유화제, 조성물의 전체 중량을 기준하여 10 내지 90
중량%, 특히 30 내지 90 중량%의 물, 및 조성물의 전체 중량을 기준하여 0 내지 88.9 중량%, 특히 1 내지 50 중
량%의 추가의 화장품에 허용되는 보조제를 함유한다.
본 발명에 따른 화장품 또는 약제학적 조성물/제제는 이하에 나타낸 바와 같은 1 이상의 부가적 화합물을 더 포[0340]
함할 수 있다.
지방 알코올[0341]
6 내지 18개, 바람직하게는 8 내지 10개의 탄소원자를 갖는 지방 알코올을 기본으로 한 게르베(Guerbet)[0342]
알코올, 예컨대 세틸 알코올, 세테아릴 알코올, 올레일 알코올, 옥틸도데칸올, C12-C15알코올의 벤조에이트, 아세
틸화된 라놀린 알코올 등.
지방산의 에스테르 [0343]
선형 C6-C24지방산과 선형 C3-C24알코올의 에스테르, 분지된 C6-C13카르복시산과 선형 C6-C24지방 알코올의[0344]
에스테르, 선형 C6-C24지방산과 분지된 알코올, 특히 2-에틸헥산올의 에스테르, 히드록시카르복시산과 선형 또
는 분지된 C6-C22지방 알코올, 특히 디옥틸 말레이트의 에스테르, 선형 및/또는 분지된 지방산과 다가 알코올(예
컨대 프로필렌 글리콜, 이합체 디올 또는 삼합체 트리올) 및/또는 게르베 알코올, 예컨대 카프론산, 카프릴산,
2-에틸헥산산, 카프릭산, 라우르산, 이소트리데칸산, 미리스트산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 이소스테
아르산, 올레산, 엘라딘산, 페트로셀린산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘라에오스테아르산, 아라키딘산, 가돌렌산, 베
헨산 및 에루신산과의 에스테르 및 이들과 알코올, 예컨대 이소프로필 알코올, 카프로 알코올, 카프릴 알코올,
2-에틸헥실 알코올, 카프르 알코올, 라우릴 알코올, 이소트리데실 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 팔모
레일 알코올, 스테아릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 엘라이디일 알코올, 페트로셀리닐
알코올, 리노일 알코올, 니놀레닐 알코올, 엘라에오스테아릴 알코올, 아라키딜 알코올, 가돌레일 알코올, 베헤
닐 알코올, 에루실 알코올 및 브라시딜 알코올 및 이들의 공업용 혼합물(예컨대 지방 및 오일을 기본으로 한 공
업용 메틸 에스테르 또는 로엘렌 옥소합성으로 부터 얻은 알데히드의 고압 수소화에서 및 불포화 지방 알코올의
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이합체화에서 단량체 분획으로서 얻어짐)과의 공업용 혼합물 (예컨대 천연 지방 및 오일의 압력 제거에서, 로엘
렌의 옥소합성으로 부터 알데히드의 환원에서 또는 불포화 지방산의 이합체화에서 얻어짐)이다.
이러한 에스테르 오일의 예는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이[0345]
소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 올레에이트, n-부틸 스테아레이트, n-헥실 라우레이트, n-데실 올레에
이트, 이소옥틸 스테아레이트, 이소노닐 스테아레이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-
헥실 라우레이트, 2-헥실데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 팔미테이트, 올레일 올레에이트, 올레일 에루케이트,
에루실 올레에이트, 에루실 에루케이트, 세테아릴 옥타노에이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 올
레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 아세테이트, 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 올레에
이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 락테이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/카프
레이트, 스테아릴 헵타노에이트, 디이소스테아릴 말레에이트, 옥틸 히드록시스테아레이트이다.
글리세릴 에스테르 및 유도체를 포함한 천연 또는 합성 트리글리세리드[0346]
C6-C18지방산을 기본으로 하며, 기타 알코올(카프릴/카프릭 트리글리세리드, 소맥 발아 글리세리드 등)과의 반응[0347]
에 의해 변형된 디- 또는 트리-글리세리드. 폴리글리세린(폴리글리세릴-n, 예컨대 폴리글리세릴-4 카프레이트,
폴리글리세릴-2 이소스테아레이트 등)의 지방산 에스테르 또는 피마자유, 수소화된 식물유, 스위트 아몬드
오일, 소맥 발아 오일, 참기름, 수소화된 면실유, 코코넛유, 아보카도유, 옥수수유, 수소화된 피마자유,
시버터, 코코아 버터, 대두유, 밍크오일, 해바라기유, 잇꽃오일, 마카다미아넛 오일, 올리브오일, 수소화된 탤
로우, 아프리코트 알곡 오일, 헤이즐넛 오일, 보라지 오일 등.
장쇄 산 및 알코올의 에스테르를 비롯한 왁스 뿐만 아니라 왁스 특성을 갖는 화합물, 예컨대 카르나우바 왁스,[0348]
밀랍 (백색 또는 황색), 라놀린 왁스, 칸델릴라 왁스, 오조케리트, 자팬 왁스, 파라핀 왁스, 미세결정성 왁스,
세레신, 세테아릴 에스테르 왁스, 합성 밀랍 등. 또한 세테아릴 알코올 또는 부분 글리세리드와 같은 소수성 왁
스.
진주빛 왁스: [0349]
알킬렌 글리콜 에스테르, 특히 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 특히 코코 지방산 디에탄[0350]
올아미드; 부분적 글리세리드, 특히 스테아르산 모노글리세리드; 다가, 비치환 또는 히드록시-치환된 카르복시
산과 6 내지 22개 탄소원자를 갖는 지방 알코올과의 에스테르, 특히 타르타르산과의 장쇄 에스테르; 지방 물질,
예컨대 총 24개 이상의 탄소원자를 갖는 지방 알코올, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카보네
이트, 특히 라우론 및 디스테아릴 에테르; 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 벤헨산과 같은 지방산, 12 내
지 22개 탄소원자를 갖는 올레핀 에폭사이드와 12 내지 22개 탄소원자를 갖는 지방 알코올과의 개환 생성물 및/
또는 2 내지 15개 탄소원자 및 2 내지 10개 히드록시 기를 갖는 폴리올 및 이들의 혼합물.
탄화수소 오일: [0351]
무기 오일 (경유 또는 중유), 광유(황색 또는 백색), 미세결정성 왁스, 파라핀 및 이소파라핀 화합물, 수소화된[0352]
이소파라핀 분자, 폴리데센 및 폴리부텐과 같은 수소화된 이소파라핀성 분자, 수소화된 폴리이소부텐,
스쿠알렌, 이소헥사데칸, 이소도데칸 및 식물 또는 동물 기원의 기타 오일.
실리콘 또는 실옥산 (유기-치환된 폴리실옥산) [0353]
디메틸폴리실옥산, 메틸페닐폴리실옥산, 시클릭 실리콘, 및 아미노-, 지방산-, 알코올-, 폴리에테르-, 에폭시-,[0354]
플루오르-, 글리코시드- 및/또는 알킬-변형된 실리콘 화합물(실온에서 액체 또는 수지성 형태일 수 있음). 선
형 폴리실옥산, 디메티콘(다우 코닝 200 fluid, Rhodia Mirasil DM 제조), 페닐트리메티콘 (다우 코팅 556
fluid). 평균 사슬 길이가 200 내지 300 디메틸실옥산 단위체인 디메토콘과 수소화된 실리케이트의 혼합물인 시
메티콘도 적합하다. 적합한 휘발성 실리콘의 Todd 등의 상세한 연구는 Cosm. Toil. 91, 27 (1976)에서도 찾아
볼 수 있다.
플루오르화된(fluorinated) 또는 과플루오르된(perfluorinated) 오일[0355]
퍼플루오로헥산, 디메틸시클로헥산, 에틸시클로펜탄, 폴리퍼플루오로메틸이소프로필 에테르.[0356]
유화제[0357]
종래부터 사용가능한 유화제중 어떠한 것도 본 조성물에 사용될 수 있다. 유화제 시스템은, 예를 들어: 카르복[0358]
시산 및 그들의 염: 나트륨, 칼륨 및 암모늄의 알칼리 비누, 칼슘 또는 마그네슘의 금속성 비누, 라우르산, 팔
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미트산, 스테아르산 및 올레산 등과 같은 유기-기재 비누를 포함할 수 있다. 알킬 포스페이트 또는 인산 에스테
르, 산 포스페이트, 디에탄올아민 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트. 에톡시화 카르복시산 또는 폴리에틸렌
글리콜 에스테르, PEG-n 아실레이트. 8 내지 22의 탄소원자를 갖고, 분지형이고, 2 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이
드를 갖고, 및/또는 12 내지 22의 탄소원자를 갖는 지방산과, 알킬기내에 8 내지 15의 탄소원자를 갖는 알킬페
놀을 갖는, 0 내지 5 몰의 프로필렌 옥사이드를 갖는 선형 지방 알코올. 라우레쓰-n, 세테아레쓰-n, 스테아레쓰
-n, 올레쓰-n과 같은 지방 알코올 폴리글리콜 에테르. PEG-n-스테아레이트, PEG-n-올레에이트, PEG-n-코코네이
트와 같은 지방산 폴리글리콜 에테르. 모노글리세라이드 및 폴리올 에스테르. 1 내지 30 몰의 에틸렌 옥사이드
와 폴리올의 부가 생성물의 C12-C22 지방산 모노-, 디-에스테르. 모노스테아레이트 글리세롤, 디이소스테아로일
폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 트리글리세릴 디이소스테아레이트,
폴리글리세릴-2-세스퀼이소스테아레이트 또는 폴리글리세릴 디머레이트와 같은 지방산 및 폴리글리세롤 에스테
르. 이들 성분 계통 복수개로부터의 화합물의 혼합물 역시 적당하다. 모노스테아레이트 디에틸렌 글리콜과 같은
지방산 폴리글리콜 에스테르, 지방산 및 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 및 수크로오스 에스테르와 같은
사카로오스 에스테르, 글리세롤 및 수크로오스 글리세라이드와 같은 사카로오스 에스테르. 소르비톨 및 소르비
탄, 6 내지 22의 탄소원자를 갖는 포화 및 불포화 지방산의 소르비탄 모노- 및 디-에스테르 및 에틸렌 옥사이드
부가 생성물. 폴리소르베이트-n 시리즈, 세스퀼이소스테아레이트와 같은 소르비탄 에스테르, 소르비탄, PEG-
(6)-소르비탄 이소스테아레이트, PEG-(10)-소르비탄 라우레이트, PEG-17-소르비탄 디올레에이트. 글루코오스 유
도체, C8-C22 알킬-모노 및 올리고-글리코사이드 및 글루코오스를 갖는 에톡시화 유사체가 당 성분으로서 바람직
하다. 메틸 글루세쓰-20 세스퀴스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트/수크로오스 코코에이트, 메틸 글루코오스
세스퀴스테아레이트, 세테아릴 알코올/세테아릴 글루코사이드와 같은 O/W 유화제. 메틸 글루코오스 디올레에이
트/메틸 글루코오스 이소스테아레이트와 같은 O/W 유화제. 설페이트 및 설폰화된 유도체, 디알킬설포숙시네이
트, 디옥틸 숙시네이트, 알킬 라우릴 설포네이트, 선형 설폰화된 파라핀, 설폰화된 테트라프로필렌 설포네이
트, 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 및 에탄올아민 라우릴 설페이트, 라우릴 에테르 설페이트, 소듐 라우레쓰 설
페이트, 설포숙시네이트, 아세틸 이소티오네이트, 알칸올아미드 설페이트, 타우린, 메틸 타우린, 이미다졸 설페
이트. 아민 유도체, 아민 염, 에톡시화 아민, 알킬 이미다졸과 같은, 헤테로사이클을 함유한 사슬을 갖는 옥시
아민, 피리딘 유도체, 이소퀴놀린, 세틸 피리디늄 클로라이드, 세틸 피리디늄 브로마이드, 세틸 트리메틸암모늄
브로마이드(CTBA)와 같은 4가 암모늄, 스테아릴알코늄. 아미드 유도체, 아실아미드 DEA와 같은 알칸올아미드,
PEG-n 아실아미드와 같은 에톡시화 아미드, 옥시디아미드. 폴리실록산/폴리알킬/폴리에테르 공중합체 및
유도체, 디메티콘, 코폴리올, 실리콘 폴리에틸렌 옥사이드 공중합체, 실리콘 글리콜 공중합체. 프로폭시화 또는
POE-n 에테르(Meroxapols), 폴락사머 또는 폴리(옥시에틸렌)m-블록-폴리(옥시프로필렌)n-블록(옥시에틸렌). 적
어도 하나의 4가 암모늄기와 적어도 하나의 카르복실레이트 및/또는 분자내의 설포네이트기를 수송할 수 있는
쯔비터이온 계면활성제. 쯔비터이온 계면활성제로 특히 적당한 것은, 그 각각이 알킬 또는 아실기내에 8 내지
18개의 탄소원자를 갖는, N-알킬-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 코코알킬디메틸암모늄 글리시네이트, N-아실
아미노프로필-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 코코아실아미노프로필디메틸암모늄 글리시네이트 및 2-알킬-3-카
르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린과 같은 베타인 및 코코아실아미노에틸히드록시에틸카르복시메틸글리시네이
트, N-알킬베타인, N-알킬아미노베타인이다. 알킬이미다졸린, 알킬 펩티드, 리포아미노산, 자체-에멀젼화 염기
및 K.F.DePolo(미용술의 간이교과서, 8장, 표 8-7, p250-251)에 기재된 화합물.
PEG-6 비스왁스 (및) PEG-6 스테아레이트 (및) 폴리글리세릴 2-이소스테아레이트[Apifac], 글리세릴 스테아레이[0359]
트 (및) PEG-100 스테아레이트와 같은 비이온성 유화제. [Arlacel 165], PEG-5 글리세릴 스테아레이트
[Arlatone 983 S], 소르비탄 올레에이트 (및) 폴리글리세릴-3-리시노올레에이트[Arlacel 1689], 소르비탄 스테
아레이트 및 수크로오스 코코에이트[Arlatone 2121], 글리세릴 스테아레이트 및 라우레쓰 23[Cerasynth 945],
세테아릴 알코올 및 Ceteth-20[cetomacrogol wax], 세테아릴 알코올 및 폴리소르베이트 60 및 PEG-150 및 스테
아레이트-20[폴라왁스 NF], 세테아릴 알코올 및 세테아릴 폴리글루코사이드[Emulgade PL 1618], 세테아릴 알코
올 및 세테아레쓰-20[Emulgade 1000NI, Cosmowax], 세테아릴 알코올 및 PEG-40 캐스터 오일[Emulgade F
Special], 세테아릴 알코올 및 PEG-40 캐스터 오일 및 소듐 세테아릴 설페이트[Emulgade F], 세테아릴 알코올
및 스테아레쓰-7 및 스테아레쓰-10[Emulgator E 2155], 세테아릴 알코올 및 스테아레쓰-7 및 스테아레쓰-10[유
화제 왁스 U.S.N.F], 글리세릴 스테아레이트 및 PEG-75 스테아레이트[Gelot 64], 프로필렌 글리콜 세테쓰-3 아
세테이트[Hetester PCS], 프로필렌 글리콜 이소세쓰-3 아세테이트[Hetester PHA], 세테아릴 알코올 및 세테쓰-
12 및 올레쓰-12[Lanbritol Wax N21], PEG-6 스테아레이트 및 PEG-32 스테아레이트[Tefose 1500], PEG-6 스테
아레이트 및 세테쓰-20 및 스테아레쓰-20[Tefose 2000], PEG-6 스테아레이트 및 세테쓰-20 및 글리세릴 스테아
레이트 및 스테아레쓰-20[Tefose 2561], 글리세릴 스테아레이트 및 세테아레쓰-20[Teginacid H, C, X].
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PEG-2 스테아레이트 SE, 글리세릴 스테아레이트 SE[Monelgine, Cutina KD], 프로필렌 글리콜 스테아레이트[0360]
[Tegin P], 세테아릴 알코올 및 소듐 세테아릴 설페이트[Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], 세테아릴 알코
올 및 소듐 라우릴 설페이트[Lanette W], 트릴라네쓰-4 포스페이트 및 글리콜 스테아레이트 및 PEG-2 스테아레
이트[Sedefos 75], 글리세릴 스테아레이트 및 소듐 라우릴 설페이트[Teginacid Special]과 같은 비이온성 유화
제. 세테아릴 알코올 및 세트리모늄 브로마이드와 같은 양이온성 산 염기.
유화제는, 조성물 총중량 기준으로, 예를 들어 1 내지 30 중량%, 특히 4 내지 20 중량% 그리고 바람직하기로는[0361]
5 내지 10 중량%로 사용될 수 있다.
O/W 에멀젼으로 제형화될 경우, 유화제 시스템의 바람직한 양은 오일 상의 5% 내지 20%이다.[0362]
보조제 및 첨가제[0363]
화장품/약학 제제, 예를 들어, 크림, 젤, 로션, 알코올성 및 수성/알코올성 용액, 에멀젼, 왁스/지방 조성물,[0364]
점착성 제제, 파우더 또는 연고 등의 경우에, 추가적인 보조제 및 첨가제로서, 순한 계면활성제, 슈퍼패팅제
(superfatting agent), 지속성 조절제(consistency regulators), 증점제(thickeners), 폴리머, 안정화제, 생체
활성성분(biogenic active ingredients), 냄새제거 활성성분(deodorising active ingredients), 비듬제거제
(anti-dandruff agents), 막형성제(film formers), 팽윤제(swelling agents)를, 또한 자외선-보호 인자(UV
light-protective factors), 항산화제, 굴수제(hydrotropic agents), 보존제, 곤충기피제(insect repellents),
자체-태닝제(self-tanning agents), 용해제, 향료오일, 착색제, 박테리아-억제제 등을 포함할 수 있다.
슈퍼패팅제[0365]
슈퍼패팅제로 적당한 성분의 예를 들면, 라놀린 및 레시틴 그리고 폴리에톡시화 또는 아크릴화 라놀린 및 레시[0366]
틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세라이드 및 지방산 알칸올아미드인데, 후자의 경우 거품안정제로
서도 동시에 기능한다.
계면활성제[0367]
순한 계면활성제, 즉 피부에 친화적인 계면활성제로 적당한 것의 예를 들면, 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 설[0368]
페이트, 모노글리세라이드 설페이트, 모노- 및/또는 디-알킬 설포숙시네이트, 지방산 이소티오네이트, 지방산
사르코시네이트, 지방산 타우라이드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀 설포네이트, 에테르카르복시산, 알킬 올
리고글루코사이드, 지방산 글루코아미드, 알킬아미도베타인 및/또는 프로틴 지방산 농축 제품이 있는데, 후자의
경우는 밀 단백질 기재의 것이 바람직하다.
지속성 유지제/증점제 및 유동개선제(rheology modifers)[0369]
실리콘 디옥사이드, 마그네슘 실리케이트, 알루미늄 실리케이트, 폴리사카라이드 또는 그들의 유도체, 예를 들[0370]
면, 히알우론산, 크산탄 검, 구아-구아, 한천-한천, 알지네이트, 카라기난, 겔란, 펙틴 또는 히드록시셀룰로오
스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스와 같은 변형 셀룰로오스. 가교된 아크릴산 및 폴리아크릴아미드의 단일중합
체 또는 폴리아크릴레이트에 추가하여, 카르보머(Carbopol types 980, 981, 1382, ETD 2001, ETD2020,
Ultrez10) 또는 Scalcare 범위, 이를테면 Salcare SC80(스테아레쓰-10 알릴 에테르/아크릴레이트 공중합체),
Salcare SC81(아크릴레이트 공중합체), Salcare SC91 및 Salcare AST(소듐 아크릴레이트 공중합체/PPG-1 트리
데세쓰-6), Sepigel 305(폴리아크릴아미드/라우레쓰-7), Simulgel NS 및 Simulgel EG(히드록시에틸 아크릴레이
트/소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체) Stabilen 30(아크릴레이트/비닐 이소디카노에이트 교차중합
체), Pemulen TR-1(아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 교차중합체), Luvigel EM(소듐 아크릴레이트 공중합
체), Aculyn 28(아크릴레이트/베헤네쓰-25 메타크릴레이트 공중합체) 등.
폴리머[0371]
적당한 양이온성 폴리머는, 예를 들어, 양이온성 셀룰로오스 유도체, 예를 들어 Amerchol 사로부터 Polymer JR[0372]
400로 입수할 수 있는 4가 히드록시메틸 셀룰로오스, 양이온성 전분, 디알릴암모늄 염 및 아크릴아미드의 공중
합체, 4가 비닐피롤리돈/비닐 이미다졸 중합체, 예를 들어 상표명 Luviquat(BASF), 폴리글리콜과 아민의 농축
생성물, 4가 콜라겐 폴리펩티드, 예를 들어 라우릴디모늄 히드록시프로필 히드롤라이즈드 콜라겐(Lamequat(상표
명) L/Grunau), 4가 밀 폴리펩티드, 폴리에틸렌이민, 양이온성 실리콘 폴리머, 예를 들어 아미노메티콘, 아딥트
산과 디메틸아미노히드록시프로필 디에틸렌트리아민의 공중합체(Cartaretin/Sandoz), 디메틸디알릴암모늄 클로
라이드를 갖는 아크릴산의 공중합체(Merquat 550/Chemviron), 폴리아미노폴리아미드(FR-A-2 252 840에 개시된
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바와 같음), 이들의 가교된 수용성 폴리머, 양이온성 키틴 유도체, 예를 들어 선택적으로 미세결정으로서 유통
되는 4가 키토산; 디할로알킬의 농축 생성물, 예를 들어 비스디알킬아민을 갖는 디브로모부탄, 예를 들어 비스
디메틸아미노-1,3-프로판, 양이온성 구아 검, 예를 들어 Celanese로부터의 Jaguar C-16, Jaguar C-17, 4가 암
모늄 염 폴리머, 예를 들어, Miranol로부터의 Mirapol AD-1, Mirapol A-15. 고려될 수 있는 음이온성, 쯔비터
이온성, 양성적 및 비이온성 폴리머의 예를 들면, 비닐 아세테이트/크로토닉산 공중합체, 비닐피롤리돈/비닐 아
크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말레에이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐 에테르/
말레산 무수물 공중합체 및 그들의 에스테르, 미가교 폴리아크릴산 및 폴리올로 가교된 폴리아크릴산, 아크릴아
미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체, 옥틸 아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트 tert-
부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 피롤리돈, 비닐피롤리돈/
비닐 아세테이트 공중합체, 비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 터폴리머 및 선택
적으로 유도되는 셀룰로오스 에테르 및 실리콘. 또한, EP 1 093 796(3-8쪽, 17-68행)에 기재된 폴리머가 사용될
수 있다.
생체 활성성분[0373]
생체 활성성분은 다음의 것을 포함하는 것으로 이해되어야 하는바, 예를 들어, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트,[0374]
토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, 데옥시리보핵산, 레티놀, 비사보롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA
산, 아미노산, 세라마이드, 슈도세라마이드, 에센셜 오일, 식물 추출물 및 비타민 복합체이다.
냄새제거 활성성분[0375]
고려될 수 있는 냄새제거 활성성분, 예를 들어 땀제거제의 예를 들자면, 알루미늄 클로로하이드레이트(J. Soc.[0376]
Cosm. Chem. 24, 281(1973))이다. 상표명 Locron(Hoechst AG, Frankfurt(FRG))으로 상업적으로 시판되는 것의
예를 들면, Al2(OH)5Clx2.5H2O의 화학식에 대응되는 알루미늄 클로로하이드레이트, 그 사용은 특별히 바람직하다
(J. Pharm. Pharmacol. 26, 531(1975)). 클로로하이드레이트 외에, 히드록시 아세테이트 및 액시딕 알루미늄/
지르코늄 염의 사용도 가능하다. 에스테라아제 제거제가 추가적인 냄새제거 활성성분으로서 첨가될 수 있다. 이
러한 제거제로서 바람직한 것은 트리알킬 시트레이트인데, 이를테면, 트리메틸 시트레이트, 트리프로필 시트레
이트, 트리이소프로필 시트레이트, 트리부틸 시트레이트 및 특히 트리에틸 시트레이트(Hydagen CAT, Henkel)인
데, 이는 효소 활성을 억제하여 냄새의 형성을 저지한다. 에스테라아제 제거제로서 고려가능한 추가의 성분은
스테롤 설페이트 또는 포스페이트, 예를 들어, 라노스테롤, 콜레스테롤, 캠페스테롤, 스티그마스테롤 및 시토스
테롤 설페이트 또는 포스페이트, 디카르복시산 및 그들의 에스테르, 예를 들어 글루타르산, 글루타르산 모노에
틸 에스테르, 글루타르산 디에틸 에스테르, 아디프산, 아디프산 모노에틸 에스테르, 아디프산 디에틸 에스테르,
말론산 및 말론산 디에틸 에스테르 및 히드록시카르복시산 및 그것의 에스테르, 예를 들어 시트르산, 말산, 타
르타르산 또는 타르타르산 디에틸 에스테르이다. 검 플로라에 영향을 주고 땀-분해 박테리아의 성장을 억제하거
나 죽이는 박테리아-억제 활성성분이 제제내에 존재할 수 있다(특히 점착성 제제내에). 예를 든다면, 페녹시에
탄올 및 클로로헥시딘 글루코네이트이다. 5-클로로-2(2,4-디클로로페녹시)-페놀(Triclosan, Irgasan, Ciba
Specialty Chemicals Inc.)이 특히 유용한 것으로 알려졌다.
비듬 제거제[0377]
클림바졸, 옥토피록스 및 아연피리티온과 같은 비듬제거제가 사용될 수 있다.[0378]
산화 방지제[0379]
주요한 광차단 성분에 더하여, 자외선이 피부나 모발을 통과할 때 광화학적 반응사슬의 개시에 관여하는 항산화[0380]
제 종류의 2차 광차단성분이 사용될 수 있다. 그러한 항산화제의 전형적인 예는 아미노산(예를 들어, 글리신,
히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 그 유도체, 이미다졸(예를 들어 우로카닉산) 및 그 유도체, 펩티드, 이를테면,
D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신 및 그 유도체(예를 들어 안세린), 카로티노이드, 카로텐, 리포펜 및 그
유도체, 클로로제닉산 및 그 유도체, 리포익산 및 그 유도체(예를 들어 디히드로리포익산),
아우로티오글리코스, 프로필티오우라실 및 기타의 티올(예를 들어, 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스타
마인 및 글리코실, N-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸, 라우릴, 팔미토일, 올레일, 리놀레일, 콜레스테
로일 및 그의 글리세릴 에스테르) 및 그 염, 디아우릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴
티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 그 유도체(에스테르, 에테르, 펩티드, 리피드, 뉴클레오티드, 뉴클
레오사이드 및 염) 및 또한 설폭시민 화합물(예를 들어, 부티오닌, 설폭시민, 호모시스테인 설폭시민, 부티오닌
설폰, 펜타-, 헥사-, 헵타-티오닌 설폭시민), 또한 (금속) 킬레이팅제(예를 들어, 히드록시 지방산, 팔미트산,
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피틱산, 락토페린), 히드록시산(예를 들어, 시트르산, 락트산, 말산), 휴믹산, 담즙산, 담즙 추출물, 빌루빈,
빌리베르딘, EDTA, EDDS, EGTA 및 그 유도체, 불포화 지방산 및 그 유도체(예를 들어 리놀렌산, 리놀레산, 올레
산), 엽산 및 그 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 그 유도체, 비타민 C 및 유도체(예를 들어 아스코르빌 팔미
테이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 그 유도체(예를 들어 비타민 E
아세테이트), 비타민 A 및 그 유도체(비타민 A 팔미테이트) 및 또한 벤조인 레진의 코니페릴 벤조에이트, 루틴
산 및 그 유도체, 글리코실루틴, 페룰산, 푸르푸릴리덴 글루시톨, 카르노신, 부틸 히드록시톨루엔, 부틸 히드록
시아니졸, 노르디히드로아구아이아레틱산, 트리히드록시부티로페논, 우릭산 및 그 유도체, 만노오스 및 그 유도
체, 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제, N-[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오닐]설파닐산(및 그 염, 예를
들어 이나트륨염), 아연 및 그 유도체(예를 들어 ZnO, ZnSO4), 셀레늄 및 그 유도체(예를 들어 셀레늄
메티오닌), 스틸벤 및 그 유도체(예를 들어 스틸벤 옥사이드, 트랜스-스틸벤 옥사이드) 및 언급된 활성성분이
본 발명에 따른 적당한 유도체(염, 에스테르, 에테르 당, 뉴클레오티드, 뉴클레오사이드, 펩티드 및 지질).
HALS(="Hindered Amine Light Stabilizers") 화합물 또한 언급될 수 있다. 추가의 합성 및 천연 항산화제는 예
를 들어, WO 0025731에, 구조 1-3(2쪽), 구조 4(6쪽), 구조 5-6(7쪽) 및 화합물 7-33(8-14쪽)에 개시되어
있다.
항산화제의 함량은 화학식(1)의 UV 흡수제의 중량을 기준으로, 보통 0.001 내지 30 중량%, 바람직하게는 0.01[0381]
내지 3 중량%이다.
굴수제[0382]
유동 거동을 개선하기 위하여 굴수제를 채용할 수 있는데, 그 예를 들면, 많은 수의 탄소 원자를 갖는 에톡시화[0383]
또는 비에톡시화 모노-알코올, 디올 또는 폴리올 또는 그 에테르(예를 들어, 에탄올, 이소프로판올, 1,2-디프로
판디올, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸
에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노부틸 에테
르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 및 유사 제
품)이다. 이러한 목적을 위한 것으로서 고려가능한 폴리올은 2 내지 15개의 탄소원자 그리고 적어도 2개의 히드
록시기를 갖는 것이 바람직하다. 폴리올은 추가로 관능기, 특히 아미노기를 함유할 수 있고, 질소로 개질될 수
있다. 전형적인 예를 들면 다음과 같다: 글리세롤, 알킬렌 글리콜, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜,
프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 및 평균분자량이 100 내지 1000 Dalton인 폴리에틸렌 글리콜;
1.5 내지 10의 본질농도(intrinsic degree of condensation)를 갖는 공업-등급(technical-grade) 올리고글리세
롤 혼합물, 예를 들어 40 내지 50 중량%의 디글리세롤 함량을 갖는 공업-등급 디글리세롤 혼합물; 트리메틸올에
탄, 트리메틸올프로판, 트리메틸올부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨과 같은 메틸올 화합물; 저급 알킬
-글루코사이드, 특히 알킬 라디칼내에 1 내지 8개의 탄소원자를 갖는 것, 예를 들어 메틸 및 부틸
글루코사이드; 5 내지 12개의 탄소원자를 갖는 당 알콜, 예를 들어 소르비톨 또는 만니톨; 5 내지 12개의 탄소
원자를 갖는 당, 예를 들어 글루코오스 또는 사카로오스; 아미노 당, 예를 들어 글루카민; 디알코올 아민, 예를
들어 디에탄올 아민 또는 2-아미노-1,3-프로판디올.
보존제 및 박테리아 억제제[0384]
적당한 보존제의 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 파라벤, 벤즈알코늄 클로라이드, 2-브로모-2-니트로-[0385]
프로판-2-니트로-프로판-1,3-디올, 디히드로아세트산, 디아졸리디닐 우레아, 2-디클로로-벤질 알코올, DMDM 하
이단토인, 포름알데히드 용액, 메틸디브로모 글루타니트릴, 페녹시에탄올, 소듐 히드록시메틸글리시네이트, 이
미다졸리디닐 우레아, 트리클로산 및 다음 문헌에 열거된 종류의 추가적 성분: K.F.DePolo - 미용 관련 간이교
과서, 7장, 표 7-2, 7-3, 7-4 및 7-5, p210-219).
박테리아 억제제[0386]
박테리아 억제제의 전형적인 예는 그램 양성 박테리아(gram-positive bacteria)에 대한 특이활성을 갖는[0387]
보존제, 예를 들어, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르, 클로르-헥시딘(1,6-디(클로로페닐-비구아니
도)헥산) 또는 TCC(3,4,4'-트리클로로카바닐라이드)이다. 많은 수의 방향족 물질 및 에테르성 오일 역시 항균성
을 갖는다. 전형적인 예를 들면 클로브오일, 민트 오일 및 타임 오일의 티몰, 멘톨 및 유게놀이다. 천연의 냄새
제거제로서 관심가는 것은 테르펜 알코올 파르네졸(3,7,11-트리메틸-2,6,10-도데카트리엔-1-올)인데, 이는 라임
꽃 오일에 존재한다. 글리세롤 모노라우레이트는 세균발육저지제로 판명되었다. 추가적인 박테리아-억제제의 양
은 제제의 고형분 기준으로 통상 0.1 내지 2 중량% 이다.
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향수 오일[0388]
천연 및/또는 합성의 방향족 물질의 혼합물이 향수 오일로서 거론될 수 있다. 천연 방향족 물질의 예를 들면,[0389]
꽃으로부터의 추출물(백합, 라벤더, 장미, 자스민, 네롤리, 일랑-일랑), 줄기 및 잎으로부터 추출물(제라늄, 파
출리, 페티트그레인), 열매로부터의 추출물(아니씨드(aniseed), 고수풀, 캐러웨이, 주니퍼), 열매껍질로부터의
추출물(베르가모트, 레몬, 오렌지), 뿌리로부터의 추출물(메이스, 안젤리카, 셀러리, 카르다몸, 코스터스, 아이
리스, 칼머스), 나무로부터의 추출물(소나무, 백단, 유창목, 시더우드, 로즈우드), 허브 및 풀로부터의 추출물
(타라곤, 레몬풀, 세이지, 타임), 침엽 및 가지로부터의 추출물(전나무, 소나무, 스코틀랜드 소나무, 마운틴 소
나무), 로진 및 발삼으로부터의 추출물(갈바눔, 엘레미, 벤조인, 몰약, 올리바눔, 오포포낙스)이 있다. 동물성
원재료로서 고려가능한 것의 예를 들면, 사향 및 비버향이다. 전형적인 합성 방향족 물질의 예를 들면
에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올 또는 탄화수소 형태의 제품이다. 에스테르 형태의 방향족 성분 화합
물의 예를 들면, 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, p-tert-부틸시클로헥실 아세테이트, 리날릴 아
세테이트, 디메틸벤질카르비닐 아세테이트, 페닐에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포르메이트, 에틸메
틸페닐 글리시네이트, 알릴시클로헥실 프로피오네이트, 스티릴알릴 프로피오네이트 및 벤질 살리실레이트이다.
에테르의 예를 들면, 벤질 에틸 에테르; 알데히드의 예를 들면, 8 내지 18개의 탄화수소 원자를 갖는 선형 알칸
올, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴 옥시아세트알데히드, 시클라멘 알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알 및
유인물질; 케톤의 예를 들면, 이오논, 이소메틸이오온 및 메틸 세드릴 케톤; 알코올의 예를 들면, 아네톨, 시트
로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 게라니올, 리날로울, 페닐 에틸 알코올 및 테르피놀; 및 탄화수소의 예를 들면 주
로 테르펜과 발삼이다. 그러나, 매력적인 향을 발산하는 다양한 방향족 물질의 혼합물을 사용하는 것이 바람직
하다. 주로 방향족 성분으로서 사용되는, 저휘발성의 에테르성 오일 역시 향수 오일로서 적합한데, 그 예를 들
면, 세이지 오일, 카모마일 오일, 클로브 오일, 멜리사 오일, 시나몬잎의 오일, 라임꽃 오일, 주니퍼 버리
오일, 베티버 오일, 올리바눔 오일, 갈바눔 오일, 랍다눔 오일 및 라벤딘 오일이다. 바람직하게는 베르가모 오
일, 디히드로마이세놀, 릴리얼, 라이랄, 시트로넬롤, 페닐 에틸 알코올, 헥실 신나말데히드, 제라니올, 벤질 아
세톤, 시클라멘 알데히드, 리날로울, 바이오삼브렌 포르테, 앰브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스, 레몬 오일, 탄
제린 오일, 오렌지 오일, 알릴 아밀 글리콜레이트, 시클로버탈, 라반딘 오일, 뮤스카텔 세이지 오일, 아마스콘,
보르본 젤라늄 오일, 시클로헥실 살리실레이트, 보르토플릭스 코에르, 이소-E-Super, Fixolide NP, 에버닐, 이
랄데인 감마, 페닐아세트산, 제라닐 아세테이트, 벤질 아세테이트, 로우즈 옥사이드, 로밀랏, 이고틸 및 플로라
맛 단독 또는 서로 간의 혼합물이다.
착색제[0390]
화장품 용도에 사용가능한 물질이 착색제로 사용될 수 있는데, 문헌("Kosmetische Farbemittel" of the[0391]
Farbstoffkommission der Deutchen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, 81-106쪽)에 예
시되어 있다. 착색제는 혼합물 총량 기준으로 0.001 내지 0.1 중량%의 농도로 사용되는 것이 일반적이다.
SPF 촉진제로서 중합성 비즈 또는 중공 구[0392]
스티렌/아크릴레이트 공중합체, 실리카 비즈, 스페로이달 마그네슘 실리케이트, 가교 폴리메틸메타크릴레이트[0393]
(PMMA; Micopearl M305 Seppic)와 같은 불활성 성분과 같은 SPF 촉진제를 갖는 상기 열거한 UV-흡수제 및 UV-
흡수제 조합물들의 조합은 태양 제품의 UV 보호를 최대화할 수 있다. 중공구 첨가제(Sunspheres
TM
ISP, Silica
Shells Kobb.)는 방사선을 편향시키므로, 포톤(photon)의 유효한 경로 길이가 증가된다(EP 0 893 119). 상술한
바와 같은 몇몇 비즈는 산포하는 동안 부드러운 느낌을 준다. 더욱이, Micropearl M305와 같은 이러한 비즈의
광학 활성은 반사 현상을 제거함으로써 피부-광택을 조절할 수 있고, UV광을 간접적으로 산란시킬 수 있다.
기타 보조제 [0394]
알파 글루코실루틴(CAS 번호 130603-71-3), 2-부틸옥틸 o-히드록시벤조에이트 (CAS 번호 190085-41-7), 비타민[0395]
E (CAS 번호 1406-18-4), 비타민 E (CAS 번호 55-85-7), 디에틸헥실 2,6-나프탈레이트, 디-n-부틸
아디페이트, 디(2-에틸헥실)아디페이트, 디(2-에틸헥실)숙시네이트 및 디이소트리데실 아세테이트, 및 디올 에
스테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 디올레에이트, 에틸렌 글리콜 디이소트리데카노에이트, 프로필렌 글리콜 디(2-에
틸헥사노에이트), 프로필렌 글리콜 디이소스테아레이트, 프로필렌 글리콜 디펠라르고네이트, 부탄디올 디이소스
테아레이트 및 네오펜틸 글리콜 디카프릴레이트. C6-C24지방 알코올 및/또는 게르베 알코올과 방향족 카르복시
산, 포화 및/또는 불포화, 특히 벤조산의 에스테르, C2-C12디카르복시산과 1 내지 22개 탄소원자를 갖는 선형 또
는 분지쇄 알코올 또는 2 내지 10개 탄소원자 및 2 내지 6개 히드록시 기를 갖는 폴리올과의 에스테르, 또는 이
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미노디숙신산 및 이미노디숙신산 염 [CAS 7408-20-0] 또는 라텍스 입자, 알로에 베라, 카모마일, 은행나무, 인
삼, 코엔자임 Q10, 라미나리아 오크로레우카(laminaria ochroleuca) 추출물, 목련(magnolia oborata) 추출물,
멜라렌카 알테르니폴리아(melalenca alternifolia) 잎 오일, 멍덕딸기(rubus idaeus) 종자 오일, 바씨늄 마크
로카르폰(vaccinium macrocarpon) 종자 오일, 호박 종자 추출물, 호박 종자 오일, 포도씨 추출물, 카르노신, 알
파-아르부틴, 마데카쏘시드, 터미노-라시드(termino-laside), 테트라히드로쿠르쿠미노이드(THC), 적조류 김
(porphyra umbilicalis)으로부터 얻은미코스포린, 미코스포린 유사 아미노산, 미코스포린 유사 아미노산 (WO
2002039974에 기재된 바와 같음), 시스-9-옥타데칸디온산, 리포익산, 라우리미노 디프로피오믹산 토코페릴 포스
페이트 (LDTP), 미세결정성 셀룰로오스(MCC), 폴리카르보네이트 (WO 0341676에 기재된 바와 같음), 스테롤(콜레
스테롤, 라노스테롤, 피토스테롤)(WO 0341675에 기재된 바와 같음) 및 선형 폴리-알파-글루칸 (US6616935에 기
재된 바와 같음).
화장품 또는 의약 제제[0396]
화장품 또는 의약 배합물은 여러 화장품 제제에 함유된다. 예를 들면 특히 다음 제제를 고려하게 된다:[0397]
-정제 또는 액체 비누, 무 비누 세제 또는 세정 페이스트 형태의 스킨-세척 및 세정 제제와 같은 스킨-케어 제[0398]
제;
-액체(포옴 배쓰, 밀크, 샤우어 제제)와 같은 배쓰 제제 또는 배쓰 큐브 및 배쓰 염과 같은 고체 배쓰 제제;[0399]
-스킨 에멀젼, 멀티 에멀젼 또는 스킨 오일과 같은 스킨-케어 제제;[0400]
-데이 크림 또는 파우더 크림, 페이스 파우더(루스 또는 압축), 루즈 또는 크림 메이크업 형태의 얼굴 메이크업[0401]
과 같은 개인 화장품 케어 제제, 아이섀도우 제제, 마스카라, 아이라이너, 아이 크림 또는 아이-픽스 크림과 같
은 아이-케어 제제; 립스틱, 립글로오스, 입술 윤곽 펜슬과 같은 입술-케어 제제; 손톱 바니쉬, 손톱 바니쉬 제
거제, 손톱 경화제 또는 쿠티클 제거제와 같은 손톱-케어 제제;
-푸트 배쓰, 푸트 파우더, 푸트 크림 또는 푸트 발삼, 특수 탈취제 및 제한제 또는 못-제거 제제와 같은 발-케[0402]
어 제제;
-썬 밀크, 로션, 크림 또는 오일, 썬블록 또는 트로피컬, 프리-탠닝 제제 또는 애프터-썬 크림과 같은 광보호[0403]
제제;
-자체-탠닝 크림과 같은 스킨 탠닝 제제;[0404]
-피부 표백 또는 피부 백화 제제와 같은 안료 제거 제제;[0405]
-곤충 퇴치 오일, 로션, 스프레이 또는 스틱과 같은 곤충 퇴치제;[0406]
-탈취제 스프레이, 펌프-액션 스프레이, 탈취제 겔, 스틱 또는 롤-온과 같은 탈취제;[0407]
- 지한제, 예컨대 지한제 스틱, 크림 또는 롤-온; [0408]
-합성 세제(고체 또는 액체), 박리 또는 스크럽 제제 또는 박리 마스크와 같은 흠있는 피부를 보호하고 세정하[0409]
기 위한 제제;
-제모 분말, 액체 제모 제제, 크림-또는 페이스트-포옴 제모 제제, 겔 형태나 에어로졸 포옴 형태의 제모 제제[0410]
와 같은 화학적 형태의 제모 제제 (탈모)
-면도 비누, 발포 면도 크림, 비발포 면도크림, 포옴 및 겔과 같은 면도 제제, 드라이 면도, 애프터셰이브, 또[0411]
는 애프터 셰이브 로션과 같은 면도 제제;
- 방향제(오데 코롱, 오데 토왈렛, 오테 파르륨, 파르퓸 데 토왈렛, 파르퓸), 향수 오일 또는 향료 크림과 같은[0412]
향료 제제;
-샴푸 및 컨디셔너 형태의 헤어세척 제제와 같은 화장품 헤어-트리트먼트 제제, 전처리 제제, 헤어 토닉, 스타[0413]
일링 크림, 스타일링 겔, 포마드, 헤어 린스, 트리트먼트 팩, 고강도 헤어 트리트먼트와 같은 헤어-케어 제제,
파마 웨이브(핫 웨이브, 마일드 웨이브, 콜드 웨이브)용 헤어 웨이빙 제제와 같은 헤어 구조 제제, 헤어 스트레
이트 제제, 액체 헤어-세팅 제제, 헤어 포옴, 헤어 스프레이, 과산화 수소 용액, 표백 샴푸, 표백 크림, 표백
분말, 표백 페이스트 또는 오일과 같은 표백 제제, 일시적, 반 영구적 또는 영구적 헤어 착색제, 자체-산화 염
료 또는 헤나(henna) 또는 카모밀(camomile)과 같은 천연 헤어 착색제.
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프리젠테이션 형태[0414]
열거한 최종 배합물은 이를 테면 하기와 같은 여러 가지 프레젠테이션 형태로 존재할 수 있다:[0415]
-W/O, O/W, O/W/O, W/O/W 또는 PIT 에멀젼 및 모든 종류의 마이크로 에멀젼과 같은 액체 제제 형태,[0416]
-겔 형태,[0417]
-오일, 크림, 밀크 또는 로션 형태,[0418]
-파우더, 라커, 정제 또는 메이크업 형태,[0419]
-스틱 형태,[0420]
-스프레이(추진 가스를 갖는 스프레이 또는 펌프 작용 스프레이) 또는 에어로졸 형태,[0421]
-포옴 형태, 또는[0422]
-페이스트 형태.[0423]
피부용 화장품 제제로서 특히 중요한 것은, 썬밀크, 로션, 크림, 오일, 썬블록 또는 트로피컬과 같은 광 보호[0424]
제제, 프리탠닝 제제 또는 애프터썬 제제, 피부-탠닝 제제, 이를테면 자체-탠닝 크림이다. 특히 관심있는 것은,
스프레이 형태의 보호 크림, 태양 보호 로션, 태양 보호 밀크 및 태양 보호 제제이다.
모발용 화장품 제제로서 특히 중요한 것은 샴푸 형태의 헤어트리트먼트, 특히 헤어 세척 제제, 헤어 컨디셔너,[0425]
헤어-케어 제제, 이를 테면 전처리 제제, 헤어토닉, 스타일링 크림, 스타일링 겔, 포마드, 헤어 린스, 트리트먼
트 팩, 고강도 헤어 트리트먼트, 헤어-스트레이트 제제, 액체 헤어-세팅 제제, 헤어 포옴 및 헤어스프레이이다.
특히 관심있는 것은 샴푸 형태의 헤어-세척 제제이다.
샴푸는 이를테면 다음 조성을 갖는다: 본 발명에 따른 UV 흡수제 0.01 내지 5 중량%, 나트륨 라우레쓰-2-설페이[0426]
트 12.0중량%, 코카미도프로필 베타인 4.0 중량%, 염화 나트륨 3.0 중량% 및 나머지를 100%로 보충하는 물.
예를 들면, 특히 다음 헤어-화장품 배합물이 이용될 수 있다:[0427]
a1) 본 발명에 따른 UV 흡수제, PEG-6-C10 옥소알코올 및 소르비탄 세스퀴올레이트로 이루어진 자발적 유화 스톡[0428]
배합물, 여기에 물 및 어떠한 소망의 4급 암모늄 화합물, 이를테면 4% 밍크아미도프로필 디메틸-2-히드록시에틸
암모늄 클로라이드 또는 Quaaternium 80이 첨가된다.
a2) 본 발명에 따른 UV-흡수제, 트리부틸 시트레이트 및 PEG-20-소르비탄 모노올레에이트로 이루어진 자발적 유[0429]
화 스톡 배합물, 여기에 물 및 어떠한 소망의 4급 암모늄 화합물, 이를테면 4% 밍크아미도프로필 디메틸-2-히드
록시에틸암모늄 클로라이드 또는 Quaaternium 80이 첨가된다.
b) 부틸 트리글리콜 및 트리부틸 시트레이트 중의 본 발명에 따른 UV 흡수제의 쿼트(quat)-도포 용액;[0430]
c) n-알킬피롤리돈과 함께 본 발명에 따른 UV 흡수제의 용액 또는 혼합물.[0431]
이러한 배합물에서 기타 공지의 성분들은 보존제, 살균제 및 세균발육 저지제, 향료, 염료, 안료, 혼탁제, 습윤[0432]
제, 가습제, 지방, 오일, 왁스 또는 화장품 및 기인 케어 배합물의 기타 공지 성분, 이를테면 알코올, 폴리알코
올, 폴리머, 전해질, 유기 용매, 실리콘 유도체, 완화제, 유화제 또는 유화 계면활성제, 분산제, 산화방지제,
자극방지제 및 항염증제 등이 있다.
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화장품 및 의약 제제의 예(X=바람직한 조합)[0433]
[0434]
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[0439]
[0440]
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[0441]
[0442]
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[0443]
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[0444]
본 발명에 따른 화장품 제제는 햇빛의 손상 효과로부터 인간의 피부를 보호하는 것을 특징으로 한다. [0445]
본 발명에 따른 나프탈렌 아미딘 아미드는 상이한 목적을 위해 사용될 수 있다: [0446]
- 예컨대 접착제 결합된 디스템퍼 유사 수채화물감 및 잉크젯 프린터용 색소 및 기타 페인팅용 색소에서; 래커[0447]
유사 아크릴- 또는 비닐수지, 폴리에스테르 래커, 노보래커 또는 천연 물질 유사 셀룰로오스 래커에서
안료로서;
- 아니리틱(anylytic), 신틸레이터, 광학 광수집 시스템, 형광 태양광 수집기, 형광-활성 장치에서 이들 장치의[0448]
기계적 인식을 위해 장치를 라벨링하기 위한, 물질을 시험하기 위한, 광도전체, 포토가릭 과정, 화학발광 시스
템에서, 신호 칼러에서 집적 반도체 장치의 미세 구조를 조사하기 위한 형광 염료로서;
- 장식용; [0449]
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- 데이터 저장 단위로서; [0450]
- 발광 다이오드로서; [0451]
- 광전지 장치로서; [0452]
- 중합체의 내부 염색용; [0453]
- 배트(vat) 염료로서; [0454]
- 천연 물질의 염색용; [0455]
- 보안 라벨링용; [0456]
- 장치의 기계적 인식을 위한 장치의 라벨링용;[0457]
- 광 주파수 변환용; [0458]
- 초도전성 물질의 출발물질로서; [0459]
- 트레이서용; [0460]
- Q-스위치와 같은 칼러 레이저에서 염료로서; [0461]
- 비-선형 옵틱의 활성제로서; [0462]
- 유동 향상제로서; [0463]
- 밀폐 회로에서 누출 시험용. [0464]
실 시 예
실시예 1: 미세화된 UV 흡수제의 제조 [0465]
화학식(7a), (7b) 또는 (7d)의 화합물 각각 100부를 분쇄조제인 지르코늄 실리케이트(직경: 0.1 내지 4 mm), 붕[0466]
해제(C8-C16 폴리글쿠코사이드 15부) 및 물 (85부)과 함께 볼밀에서 평균 입도 d50 = 130 nm로 분쇄하였다.
이 방법에 의해 UV 흡수제의 미세안료 분산액을 얻었다. [0467]
실시예 2: 미세화된 UV 흡수제의 제조 [0468]
화학식(7a), (7b) 또는 (7d)의 화합물 각각 100부를 분쇄조제인 지르코늄 실리케이트(직경: 0.1 내지 4 mm), 붕[0469]
해제(C12-글리세리드-PEG10 15부) 및 물 (85부)와 함께 볼밀에서 평균 입도 d50 = 130 nm로 분쇄하였다.
이 방법에 의해 UV 흡수제의 미세안료 분산액을 얻었다. [0470]
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실시예 1에 따라 부가적인 미세안료 분산액을 제조하였다: [0471]
[0472]
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실시예 6: UV-A/UV-B 매일 보호 로션 O/W [0473]
[0474]
제조 지시: [0475]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 80℃까지 가열하였다. A 부분을 교반하면서 B 부분에 붓고 Ultra Turrax를 이용[0476]
하여 1100 rpm으로 30초간 균질화시켰다. 60℃로 냉각시킨 후, C 부분을 혼입하였다. 40℃에서 D 부분을 연속
적인 교반하에서 서서히 부가하였다. E 부분을 사용하여 pH를 6.50-7.00으로 조정하였다.
실시예 7: UVA/UVB 일광 보호 로션, O/W 형 [0477]
[0478]
제조 지시: [0479]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 80℃까지 가열하였다. B 부분을 온화하게 교반하면서 A 부분에 부었다. 이 혼합[0480]
물을 Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 1분간 균질화시켰다. 70℃로 냉각시킨 후, C 부분을 교반하에 부가
하였다. 50℃로 더 냉각한 후, D 부분을 아주 서서히 혼입하였다. 40℃에서 E 부분을 부가하였다. 실온에서 F
부분을 사용하여 pH를 7.00으로 조정하고 G 부분을 부가하였다.
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실시예 8: UVA/UVB 일광 보호 로션, O/W 형 [0481]
[0482]
제조 지시: [0483]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 80℃까지 가열하였다. B 부분을 온화하게 교반하면서 A 부분에 부었다. 이 혼합[0484]
물을 Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 1분간 균질화시켰다. 70℃로 냉각시킨 후, C 부분을 교반하에 부가
하였다. 50℃로 더 냉각한 후, D 부분을 아주 서서히 혼입하였다. 40℃에서 E 부분을 부가하였다. 실온에서 F
부분을 사용하여 pH를 7.00으로 조정하고 G 부분을 부가하였다.
실시예 9: W/O 썬스크린 로션 [0485]
[0486]
제조 지시: [0487]
A 부분을 80℃까지 가열하였다. B 부분을 A 부분에 부가하고 Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 1분간 균질[0488]
화시켰다. 30℃로 냉각시킨 후, C 부분을 혼입하였다.
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실시예 5: 피부 보호 썬스크린 로션 W/O [0489]
[0490]
제조 지시: [0491]
A 부분을 80℃까지 가열하였다. B 부분을 A 부분에 부가하고 1100 rpm에서 1분간 균질화시켰다. 30℃로 냉각시[0492]
킨 후, C 부분을 연속적인 교반하에서 부가하였다.
실시예 10: O/W 에멀젼 [0493]
[0494]
에멀젼의 제조[0495]
(A) 상: [0496]
먼저, UV 흡수제를 참기름에 용해시켰다. (A)의 다른 성분을 부가하고 조합하였다. [0497]
(B) 상: [0498]
프로필렌파라벤 및 메틸파라벤을 프로필렌 글리콜에 용해시켰다. 물 60 ml를 부가하고 70℃로 가열한 다음 카르[0499]
보머 934를 그 속에서 유화시켰다.
에멀젼: [0500]
기계적 에너지를 급격하게 적용하여 (A)를 (B)에 서서히 부가하였다. 물을 부가함으로써 부피를 100 ml로 조정[0501]
하였다.
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실시예 11: 데이 케어 크림, O/W 형 [0502]
[0503]
제조 과정: [0504]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 80℃까지 가열하였다. A 부분을 연속적으로 교반하면서 B부분에 부었다. 이 혼[0505]
합물을 Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 20초간 균질화시켰다. 이 혼합물을 60℃로 냉각시킨 후, C 부분
을 부가하였다. 30℃ 아래의 온도에서, D 부분을 부가하고 수산화나트륨을 부가하여 pH값을 6.5 내지 7.0으로
조정하였다. 결국, 향료를 얻었다.
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실시예 12: 썬-보호 크림, O/W 형: [0506]
[0507]
제조 과정: [0508]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 75℃까지 가열하였다. A 부분을 교반하면서 B 부분에 부었다. 이 혼합물을[0509]
Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 15초간 균질화시켰다. 이 혼합물을 60℃로 냉각시킨 후, C 부분 및 D 부
분을 혼입하였다. 이 혼합물을 다시 단시간 동안(5초/11 000 rpm) 균질화시킨 다음 온화하게 교반하면서 냉각시
켰다. 실온에서, 수산화 나트륨 용액을 부가하여 pH를 5.5 내지 6.0으로 조정하였다. 마지막으로, 향료를 부가
하였다.
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실시예 13: 데일리 케어 UV-보호 로션[0510]
[0511]
제조 과정 [0512]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 75℃까지 가열하였다. A 부분을 연속적으로 교반하면서 A 부분에 부었다. 유화[0513]
직후, 상기 혼합물에 D 부분으로부터 SF 1202 및 SF 1288을 혼입하였다. 그 후 Ultra Turrax를 이용하여 1100
rpm에서 30초간 균질화시켰다. 65℃로 냉각시킨 후, SALCARE
®
SC91을 혼입하였다. 50℃ 아래의 온도에서, C 부
분을 부가하였다. 35℃ 이하에서, 비타민 E 아세테이트를 혼입한 다음 시트르산을 사용하여 pH값을 조정하였다.
실온에서, E 부분을 부가하였다.
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실시예 14: 썬-보호 크림, O/W 형 [0514]
[0515]
제조 과정 [0516]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 75℃까지 가열하였다. A 부분을 교반하면서 B 부분에 부었다. 이 혼합물을[0517]
Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 15초간 균질화시켰다. 이 혼합물을 60℃로 냉각시킨 후, C 부분 및 D 부
분을 혼입하였다. 이 혼합물을 단시간 동안(5초/11000 rpm) 다시 균질화시켰다. 냉각시킨 후, 온화하게 교반하
면서, 실온에서 수산화나트륨을 사용하여 pH를 5.50 내지 6.00으로 조절하였다. 마지막으로, 향료를
부가하였다.
실시예 15: 썬-보호 크림, O/W 형 [0518]
[0519]
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제조 과정 [0520]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 75℃까지 가열하였다. A 부분을 교반하면서 B 부분에 부었다. 이 혼합물을[0521]
Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 15초간 균질화시켰다. 이 혼합물을 60℃로 냉각시킨 후, C 부분 및 D 부
분을 혼입하였다. 이 혼합물을 단시간 동안(5초/11000 rpm) 다시 균질화시켰다. 냉각시킨 후, 온화하게 교반하
면서, 실온에서 수산화나트륨을 사용하여 pH를 5.50 내지 6.00으로 조정하였다. 마지막으로, 향료를
부가하였다.
실시예 16: 썬-보호 크림, O/W 형 [0522]
[0523]
제조 과정 [0524]
A 부분 및 B 부분을 개별적으로 75℃까지 가열하였다. A 부분을 교반하면서 B 부분에 부었다. 이 혼합물을[0525]
Ultra Turrax를 이용하여 1100 rpm에서 15초간 균질화시켰다. 이 혼합물을 60℃로 냉각시킨 후, C 부분 및 D 부
분을 혼입하였다. 이 혼합물을 단시간 동안(5초/11 000 rpm) 다시 균질화시켰다. 냉각시킨 후, 온화하게 교반하
면서, 실온에서 수산화나트륨을 부가하여 pH를 조정하였다. pH 5.50 내지6.00의 용액을 얻었다. 마지막으로, 향
료를 부가하였다.
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